Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Osób z AHC ahc-pl- „Czekając na lek” Katarzyna Pinkosz 28.04.14
- „Eksperci: leczenie chorób rzadkich wymaga interdyscyplinarnego podejścia” Luiza Jakubiak 17.04.2014
- „List otwarty, do oburzonych postawą rodziców dzieci niepełnosprawnych w Sejmie, rodaków mego kraju”
- „Lista placówek medycznych dla osób cierpiących na choroby rzadkie” Rzecznik Praw Pacjenta 06.03.2014
- „Ministerstwo Pracy podjęło wyzwanie” Magda Dobranowska-Wittels 06.03.2014
- „Dekalog mądrego ministra zdrowia” WatchHealthCare znalezione 06.03.2014
- „Pacjent łatwiej uzyska receptę na leki refundowane w przychodni podstawowej opieki zdrowotnej” Beata Lisowska 05.03.2014
- „Moje odczucia być może są błędne, może opacznie rozumiem całą ideę Dnia Chorób Rzadkich…" Marek Parowicz 05.03.2014
- „To oni są wyrzuceni poza system” Anna Maruszeczko 04.03.2014
- „Czy wiesz, co to jest AHC?” Katarzyna Pinkosz 28.02.2014
- „Niewidzialne, czyli samotne matki chorych dzieci“ Ewa Nowak 24.02.2014
- „Eksperci: musimy wprowadzić rejestr chorób rzadkich“ PAP 12.02.2014
- „Bohaterowie trzeciegi planu – siostry i bracia osób niepełnosprawnych” Elżbieta Korczyńska 04.02.2014
- „Dlaczego nie potrzebujemy organizacji?” [Wywiad] Ignacy Dudkiewicz 13.01.2014
- „AHC – jedna z najrzadszych chorób genetycznych świata“ Agata Brandt 12.12.2013
- „Z beznadziejności w wyjątkowość – być ojcem niepełnosprawnego dziecka” Jacek Czerwieniec 19.11.2013
- „Ojciec niepełnosprawnej córki: życie ustawiło mi wysoko poprzeczkę” Aleksandra Więcka 05.07.2013
- „Sprywatyzowany pożytek publiczny” Piotr Stanisławski 16.04.2013
- „Autoterapia samotności – historia inna niż wszystkie” Joanna Majorek 02.11.2012
- „Dziedziczna mutacja w genach może być przyczyną dysfunkcji ruchowej i psychicznej” 02.10.2012
- „Nowe fakty medyczne na temat naprzemiennego porażenia dziecięcego (AHC)” Iwona Trojan 06.08.2012